¿Cuál es la causa de niños con TEA?

Los niños con TEA, o Trastorno del Espectro Autista, presentan diferencias en el desarrollo cerebral que pueden afectar su comunicación, interacción social y comportamiento. La causa exacta del TEA se desconoce, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. 

Factores genéticos:

• Herencia:

  El TEA puede tener una base genética, lo que significa que es más probable que se presente en familias donde ya hay casos de TEA. 

• Mutaciones genéticas:

  Algunas mutaciones genéticas pueden aumentar el riesgo de desarrollar TEA. 

• Trastornos genéticos:

  Algunos TEA pueden estar asociados con trastornos genéticos específicos, como el síndrome de Rett(*) o el síndrome de X frágil(**). 

Factores ambientales:

• Factores prenatales y perinatales:

  Problemas durante el embarazo o el parto, como infecciones o complicaciones, podrían aumentar el riesgo de TEA. 

• Edad paterna y materna:

  La edad avanzada de los padres en el momento del embarazo también se ha asociado con un mayor riesgo. 

• Factores ambientales:

  La exposición a ciertos factores ambientales durante el embarazo o la infancia, como la contaminación o los pesticidas, podrían estar involucrados. 

Importante:

• Las vacunas no causan autismo:

  Numerosos estudios han demostrado que las vacunas no están relacionadas con el desarrollo del TEA. 

• La crianza no causa autismo:

  La forma en que se cría a un niño no está relacionada con el desarrollo del TEA. 

• Intervención temprana:

  La intervención temprana puede mejorar considerablemente el desarrollo de un niño con TEA. 

Características del TEA:

• Dificultades en la comunicación:

  Pueden tener dificultades para comprender o utilizar el lenguaje, interpretar la comunicación no verbal o comprender el significado no literal de las palabras. 

• Dificultades en la interacción social:

  Pueden tener dificultades para establecer y mantener relaciones, compartir intereses con otros o entender las normas sociales. 

• Comportamientos repetitivos o limitados:

  Pueden mostrar intereses muy específicos, comportamientos repetitivos o movimientos estereotipados. 

(*) El síndrome de Rett es un trastorno genético neuro-desarrollal poco frecuente que causa problemas en el desarrollo y el sistema nervioso. Principalmente afecta a niñas, y se caracteriza por la pérdida progresiva de habilidades motoras y de lenguaje. 

(**) El síndrome de X frágil es un trastorno genético que causa discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Se debe a una mutación en el gen FMR1, ubicado en el cromosoma X, que afecta la producción de la proteína FMRP, crucial para el desarrollo cerebral. Es la causa más común de discapacidad intelectual hereditaria.